Jeg vil bli sett: en kvinne med en genetisk sykdom legger regelmessig ut selfies, og hun bryr seg ikke om noen ikke liker utseendet hennes
Melissa Blake, en 39 år gammel amerikansk kvinne, har en sjelden genetisk lidelse i muskel- og skjelettsystemet. Men dette stoppet ikke kvinnen fra å ta eksamen fra college og bli en vellykket journalist. Melissa ble født inn i en god familie og er takknemlig overfor foreldrene for støtten hun alltid har følt.
Melissa er vant til negative kommentarer, men hun har også hundretusenvis av bloggfølgere som støtter henne ikke bare moralsk, men også økonomisk ved å sponse bloggen.
"Folk med funksjonshemminger bør vises i filmer, på TV," sier Melissa
Melissa ønsker å gjøre verden snillere og bedre. Hun legger ut selfier hver dag, men ikke fordi hun lider av narsissisme, men vil at samfunnet skal akseptere folk som henne.
«Hvis folk ikke begynner å behandle mennesker med nedsatt funksjonsevne normalt, vil samfunnet vårt aldri endre seg til det bedre. Folk trenger bare å se mennesker med funksjonshemminger oftere, ”delte Blake tankene sine på bloggen sin.
Kvinnen lider av Freeman-Sheldon syndrom. Hun kan ikke helt kontrollere kroppen sin, og også en kvinne har trekk i utseendet hennes. Melissa ønsker å formidle til samfunnet ideen om at mennesker med nedsatt funksjonsevne, selv om de er forskjellige fra flertallet, men de har samme rettigheter som alle andre.